한국비엔씨는 코로나19 치료후보물질인 안트로퀴노놀의 미국 식품의약국(FDA) 임상2상의 목표피험자 중
80명 피험자의 등록을 완료한 상태이다.
또한, 지난 1월 16일 1차 20명 피험자의 DMC 분석이 완료되고 임상시험지속을 권고받은 바 있다.
출처 : 파이낸셜뉴스(2021.05.04)
스타소식
2021-05-06
코로나 치료후보물질 임상 2상 투여 개시_(주)한국비엔씨
작성자 관리자
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